Coronavirus. Remdesivir. La droga en estudio que podría traer esperanza a corto plazo

Gilead Sciences, Inc.es una compañía biofarmacéutica basada en la investigación que descubre, desarrolla y comercializa medicamentos innovadores en áreas de necesidad médica no satisfecha. La compañía se esfuerza por transformar y simplificar la atención a personas con enfermedades potencialmente mortales en todo el mundo. Gilead tiene operaciones en más de 35 países en todo el mundo, con sede en Foster City, California.

Sobre Remdesivir

Remdesivir es un análogo nucleotídico en investigación con actividad antiviral de amplio espectro tanto in vitro como in vivo en modelos animales contra múltiples patógenos virales emergentes, incluidos el ébola, Marburg, MERS y SARS. Las pruebas in vitro realizadas por Gilead han demostrado que remdesivir es activo contra el virus que causa COVID-19. La seguridad y eficacia de remdesivir para el tratamiento de COVID-19 se evaluaron en múltiples ensayos clínicos en fase 3 en curso.

Gilead Sciences, Inc.(Nasdaq: GILD) anunció ayer los resultados de primera línea del ensayo abierto Fase 3 SIMPLE que evalúa las duraciones de dosificación de 5 días y 10 días del remdesivir antiviral en investigación en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad COVID-19. El estudio demostró que los pacientes que recibieron un tratamiento de remdesivir de 10 días lograron una mejora similar en el estado clínico en comparación con los que tomaron un tratamiento de 5 días (Odds Ratio: 0,75 [IC 95% 0,51 – 1,12] el día 14). No se identificaron nuevas señales de seguridad con remdesivir en ninguno de los grupos de tratamiento. Gilead planea enviar los datos completos para su publicación en una revista revisada por pares en las próximas semanas.

“A diferencia del desarrollo tradicional de medicamentos, estamos intentando evaluar un agente de investigación junto con una pandemia global en evolución. Múltiples estudios concurrentes ayudan a informar si remdesivir es un tratamiento seguro y efectivo para COVID-19 y cómo utilizar mejor el medicamento «, dijo Merdad Parsey, MD, PhD, Director Médico, Ciencias de Galaad. «Los resultados de este estudio complementan los datos del estudio de remdesivir controlado con placebo realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y ayuda a determinar la duración óptima del tratamiento con remdesivir. El estudio demuestra la posibilidad de que algunos pacientes sean tratados con un régimen de 5 días, lo que podría expandir significativamente el número de pacientes que podrían ser tratados con nuestro suministro actual de remdesivir. Esto es particularmente importante en el contexto de una pandemia, para ayudar a los hospitales y trabajadores de la salud a tratar a más pacientes que necesitan atención urgente «.

¡Emocionado!«. Así describe su estado de ánimo Daniel O’Day, el CEO de Gilead Sciences, el laboratorio que descubrió, producirá y venderá la droga que podría ser el remedio para tratar a los enfermos de COVID-19, la enfermedad producida por el coronavirus Sars-CoV-2. El ejecutivo, que está al frente de la empresa desde 2018, además prometió: “Nos aseguraremos de que el acceso no sea un problema con este medicamento. ”Este es un día importante para esas personas y para todos nosotros. Estamos emocionados por los pacientes».

«Los datos muestran que el remdesivir tiene un claro, significativo y positivo efecto en la disminución del tiempo de recuperación» de los enfermos de coronavirus , dijo el epidemiólogo Fauci en la Casa Blanca. Esto prueba «que una droga puede bloquear este virus», siguió.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia que tiene a su cargo la autorización para los tratamientos en Estados Unidos, se prepara para anunciar la luz verde al uso de esta droga para las personas con Covid-19, según anticipó The New York Times.

Fuentes: Gilead.com – Infobae – La Nación